【終了】統合的がん創薬研究クラスター（片桐豊雅）

がんは複数のゲノム・エピゲノム異常の蓄積によって発生、進展する。しかし、各異常がどのように関与して、多段階に悪性化するのかは不明である。本研究では、包括的オミックス解析・分子イメージングを通じて、発がん進展の各過程に関与する異常遺伝子またはその遺伝子産物を同定し、それらの分子間コミュニケーションの解明と各関連分子標的治療法の開発を目指す。代表者は、これまで知られていなかった「がん抑制因子」の脱リン酸化を介した不活化機構を新たに発見し、その成果に基づき蛋白質間相互作用阻害による抑制因子の再活性化を利用した創薬に着手しているが、本研究では、その成果を臨床応用につなげるとともに、同機構により不活化する新規がん抑制因子の同定を進める。井本は、新たなゲノム・エピゲノム異常を有する発がん過程関連因子の同定を、佐々木は、がん浸潤・転移過程に関連する分子､特に低分子量GTPaseに焦点を絞った機能解析を進め、最終的には、各班員が解析した分子間のコミュニケーションを証明することで、多段階の悪性化の分子機構の全容の統合的な解明を目指す。特筆すべき点は、神戸大学医学研究科との共同大学院構想に基づいて進めることや医薬基盤研・国立がん研究センターとの異分野融合の観点からの共同研究を推進する点にあり、本研究クラスターを中心に多施設多領域連携体制を確立し、多段階発がん機構の解明と創薬を進める。