【終了】糖尿病性筋障害の分子機構の解明、診断・治療法の開発

　国際的かつ地域の健康課題である糖尿病を克服するために、膵β細胞傷害の本質的治療法の確立、新規メカニズムの治療法の開発、さらに合併症の重症化阻止が求められている。近年、新たな糖尿病合併症として加齢に伴う筋委縮（サルコぺニア）や心筋障害が注目されている。研究者らも糖尿病状態において早期より筋機能低下（ダイナペニア）が生じていることを報告した（J Diab Invest, 2016）。これらの病態的分子機構を解明し、早期診断法から治療法を確立することは、超高齢化が国際的にも類を見ない速度で進行する我が国での喫緊の課題である。
　そこで本研究クラスターでは、糖尿病状態で生じる骨格筋および心筋障害の臨床的特徴を明らかにし、基礎研究との連携によりその成因を加齢性因子、代謝性因子、液性因子、細胞内メカニズムの面から明らかにし、糖尿病性筋障害の診断基準の策定から治療法の開発を目指す。
　臨床研究では、多施設横断研究により1,000例以上の糖尿病患者を解析し、1,400例の非糖尿病者の徳島コホートを対照とし、糖尿病性筋障害の早期診断法の確立および病態、成因、リスク因子を明らかにする。さらに分子メカニズムを糖尿病モデル動物や筋特異的遺伝子改変動物を用いて明らかにする。同時に心筋細胞においても骨格筋同様の機構が作用するかどうか解析し、糖尿病心筋障害の機序についても解析する。その知見をもとに、糖尿病筋障害に対する運動・栄養介入から新規治療薬の開発をめざす。